Михайлова М.С.
Магистр биологии, Северо-Казахстанский государственный университет им. М. Козыбаева
В период с 2001-го по 2007-й гг. проведено исследование по изучению фенотипического разнообразия детей с синдромом Дауна, воспитывающихся в Петропавловском детском психоневрологическом доме-интернате (ПДПНДИ). Исследование проводилось на основе изучения персональных медицинских карт детей, бесед с медперсоналом и родителями, а также на основе собственных наблюдений. В ходе исследования нами было выявлено 14 детей разных возрастов, в медицинских картах которых выставлен диагноз синдром Дауна, не имеющий цитогенетического подтверждения.
Причиной возникновения болезни Дауна является хромосомная мутация, происходящая во время формирования половых клеток у одного из родителей: в процессе мейоза, т. е. во время редукционного деления, случайно одна пара хромосом не разделяется, и соответствующие хромосомы не расходятся в две гаметы. В случае если происходит оплодотворение, образуется зигота с трисомией: вместо двух гомологичных хромосом (по одной от каждого из родителей), их оказывается три. Наличие дополнительной третьей хромосомы в кариотипе людей обуславливает характерный вид, присущий больным с синдромом Дауна.
Степень выраженности отдельных фенотипических характеристик, сопровождающих синдром Дауна, изменчива. Например, деформированные ушные раковины отмечаются у некоторых, но не у всех больных, и это верно для многих других клинических признаков (табл. 1). Такая высокая изменчивость фенотипических проявлений характерна для всех хромосомных синдромов человека.
Таблица 1
Наиболее часто встречающиеся фенотипические признаки
больных с синдромом Дауна
|
Порок или признак |
Частота встречаемости признака (в % от общего числа больных) (цит. по Асанову А.Ю., 2003) |
Встречаемость признака или порока в ПДПНДИ |
|
|
Кол-во детей с пороком или признаком |
% от общего числа больных |
||
| Уплощение профиля лица |
98 |
11 |
85 |
| Брахицефалия |
81 |
8 |
62 |
| Монголоидный разрез глазных щелей |
80 |
10 |
77 |
| Эпикант |
51 |
7 |
54 |
| Плоская спинка носа |
66 |
11 |
85 |
| Узкое небо |
59 |
6 |
46 |
| Деформированные ушные раковины |
43 |
5 |
38 |
| Патологии костно-мышечной системы |
80 |
10 |
77 |
| Короткие и широкие кисти |
65 |
10 |
77 |
| Клинодактилия мизинца |
56 |
3 |
23 |
| Деформация грудной клетки |
27 |
5 |
38 |
| Глазные патологии |
72 |
10 |
77 |
| Мышечная гипотония |
80 |
11 |
85 |
| Избыток кожи на шее |
80 |
7 |
54 |
| Разболтанность суставов |
80 |
10 |
77 |
| «Обезьянья» складка на ладони |
40 |
3 |
23 |
Некоторые данные, полученные нами при анализе, расходятся с литературными данными, т.к. фенотипические проявления хромосомных мутаций зависят от следующих факторов: особенностей вовлеченной в аномалию хромосомы (специфический набор генов); типа аномалии (трисомия, моносомия, полная, частичная); размера недостающего (при частичной моносомии) или избыточного (при частичной трисомии) генетического материала; степени мозаичности организма по аберрантным клеткам; генотипа организма; условий среды.
Минимальными диагностическими признаками синдрома Дауна являются:
1) умственная отсталость;
2) мышечная гипотония;
3) плоское лицо;
4) монголоидный разрез глазных щелей;
5) трисомия по 21-й хромосоме [1,147].
У всех детей с предполагаемым синдромом Дауна, воспитывающихся в доме-интернате, присутствуют все выше перечисленные минимальные диагностические показатели. Важно отметить, что ни у одного из детей не проведен цитогенетический анализ с целью определения у них кариотипа, что позволяет делать выводы о постановлении диагнозов согласно фенотипическим показателям. Согласно данным Асанова А.Ю. (2003), с полной уверенностью о правильности поставленных диагнозов говорить нельзя.
Признаком хромосомной патологии является особенность дерматоглифики – одна поперечная большая складка на одной или на обеих ладонях, так называемая «обезьянья» складка. У воспитанников интерната сгибательная складка наблюдалась в 23% случаев. Отметим, что в 5% случаев такая складка наблюдается у здоровых людей с нормальным кариотипом.
Согласно данным Стрэтфорда Б., Лейна Д. (1991), Асанова А.Ю., Демиковой А.С., Морозова С.А. (2003) у людей с синдромом Дауна наблюдаются изменения со стороны костно-мышечной системы. Для больных с синдромом Дауна характерны низкий рост (рост взрослых мужчин с болезнью Дауна редко превышает 155 см, а рост женщин – 145 см), короткая шея, килевидная или воронкообразная деформация грудины, мышечная гипотония (особенно выраженная у маленьких детей), широкие кисти и стопы с короткими пальцами, двухфаланговый мизинец [2,60; 1,147].
По ходу наших наблюдений у абсолютного большинства воспитанников выявлены костно-мышечные патологии:
- короткие и широкие кисти, разболтанность суставов зафиксированы в 77% случаев, в то время как по литературным данным эта величина составляет 65%;
- клинодактилия мизинца – у 23% больных, литературные данные – 56%;
- деформация грудной клетки наблюдалась в 38% случаев, по литературным данным деформация грудной клетки встречается у 27% больных с синдромом Дауна;
- мышечная гипотония выявлена – у 85% больных, исходя из данных, зафиксированных в литературе, эта величина составляет 80% (табл.1).
Таким образом, фенотипические особенности детей с синдромом Дауна, находящихся в ПДПНДИ соответствуют описанию данных показателей в литературе. Однако стоит заметить, что степень проявления признаков у этих детей разная, и это может быть следствием того, что не все больные с синдромом Дауна имеют одинаковую цитогенетическую картину в виде классической трисомии. Следовательно, для уточнения диагноза всем детям было рекомендовано цитогенетическое исследование кариотипа.
ЛИТЕРАТУРА
1. А.Ю. Асанов, А.С. Демикова, С.А. Морозов. Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей. – М: Наука, 2003. – 224 с.
2. Стрэтфорд Б., Лейн Д. Современные подходы к болезни Дауна, – М.: 1991. – 336 с.